El actor Eric Dane, famoso por su trabajo en series como 'Grey's Anatomy' o 'Euphoria', falleció el jueves 19 de febrero a causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Dane hizo público su caso en abril de 2025. Lastimosamente, Dane perdió la vida ayer, así lo confirmó el equipo de relaciones públicas del artista en un comunicado difundido anoche:"Con gran pesar, compartimos que Eric Dane falleció el jueves por la tarde tras una lucha valiente contra la ELA".
En el texto se agrega que pasó sus últimos días rodeado de amigos, de su esposa, la también actriz Rebecca Gayheart, y de sus dos hijas, Billie y Georgia, quienes "eran el centro de su mundo". "Lo extrañaremos profundamente y lo recordaremos siempre con cariño. Eric adoraba a sus fans y está eternamente agradecido por el enorme cariño y apoyo que recibió", añade el comunicado, que también pide privacidad para la familia.
¿Qué es la ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva e incurable que evoluciona hasta provocar parálisis muscular. La esperanza de vida promedio tras el diagnóstico se estima en alrededor de tres años; más del 20 % de los pacientes supera los cinco años y cerca del 10 % vive más de una década.
Se presenta aproximadamente en tres personas por cada 100.000 habitantes en el mundo, de acuerdo con datos médicos difundidos por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Ramón Iván de Dios Pérez, jefe del servicio de Urgencias del Hospital de Especialidades del IMSS en Jalisco, explicó que la enfermedad puede manifestarse con rigidez muscular, dificultades para hablar o deglutir, trastornos intestinales, incontinencia urinaria y, en fases avanzadas, requerir apoyo respiratorio y alimentación por sonda.
“Cada paciente es distinto”, señaló el especialista en un comunicado, al subrayar que, aunque no existe cura, un diagnóstico oportuno permite implementar tratamientos que retrasan el deterioro y mejoran la calidad de vida.
El 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra la ELA, con el objetivo de sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.
ELS: avances en investigación
En el ámbito científico, un estudio reciente publicado en la revista PLOS Biology sugiere que una molécula podría contribuir al tratamiento de la ELA.
La investigación, realizada por un equipo de la Universidad Northeastern (Estados Unidos), se centró en la proteína SOD1, cuya mutación está vinculada a algunos casos hereditarios de la enfermedad. Estas alteraciones provocan un ensamblaje incorrecto de la proteína, lo que interfiere en su función protectora y genera efectos tóxicos en las células.
El tratamiento experimental consiste en un “estabilizador molecular” que mantiene la proteína en su configuración correcta, explicó Jeffrey Agar, director del estudio.
La molécula fue probada en ratones modificados genéticamente para desarrollar la enfermedad. Según los investigadores, logró estabilizar el 90 % de las proteínas SOD1 en células sanguíneas y entre el 60 % y el 70 % en células cerebrales. También se evaluó su seguridad en ratas y perros.
Los científicos esperan obtener autorización para iniciar ensayos clínicos en humanos. No obstante, el tratamiento se encuentra aún en fase experimental y no está disponible para uso clínico.
