Más de 240 pacientes de esclerosis múltiple reclaman mejores condiciones en hospitales para recibir su tratamiento así como el abastecimiento de medicamento.
Hoy 30 de mayo se conmemora el día mundial de la concientización y lucha contra esta enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunológico degrada la cubierta protectora de los nervios y se interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo.
Suyapa Mejía, presidenta de la Fundación Esclerosis Múltiple y Amor (Fema), informó que en el Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS), donde hay 86 pacientes en tratamiento, se agotaron los medicamentos avonex y tysabri, y todavía no hay respuesta sobre como se abastecerá en el IHSS pues el contrato de abastecimiento se declaró fallido.
Los pacientes han solicitado una reunión informativa pero aún no hay respuesta por lo que se estarían organizando protestas. A nivel público no hay medicamento en el hospital Escuela, denunciaron representantes de Fema.
El estar sin medicamentos es un problema dual, pues se deterioran los nervios aceleradamente dependiendo del individuo, y por otra parte es sumamente caros los medicamentos, por lo que es imposible costearlo para la mayoría de enfermos.
En detalle, el costo de natalizumab tysabri, que evita que determinadas células del sistema inmune lleguen al cerebro y a la médula espinal o al tracto digestivo, y causen daño, cuesta 80 mil lempiras mensuales.
Mientras que el interferon 1A avonex, que ayuda al sistema inmunitario del cuerpo, representa un gasto de L30 mil. Los pacientes han salido varias veces a protestar en los últimos meses en San Pedro Sula por las carencias generalizadas.
