San Pedro Sula, Honduras.
Los padres de Santiago Gonzales, quien apenas tiene un año de edad, piden ayuda para su hijo que padece de atrofia muscular espinal.
Maynor Gonzales es el padre del infante, él acudió a LA PRENSA para solicitar el apoyo de los hondureños para poder viajar y llevar a su hijo a Barcelona, España, y que sea atendido en un hospital de esa ciudad.
“Los doctores del Seguro Social nos dijeron que ya no podían hacer nada por nuestro hijo. Desgraciadamente aquí en Honduras no hay tratamiento para él”, lamentó.
El niño no puede respirar por sí solo y está conectado a un respirador artificial.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad hereditaria que destruye progresivamente las neuronas motoras y nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal, que controlan la actividad muscular voluntaria esencial, como hablar, caminar, respirar y deglutir. Los padres dijeron que confían en la bondad de los ciudadanos. Para ayudar al niño pueden comunicarse con Maynor al 9693-8130.
Los padres de Santiago Gonzales, quien apenas tiene un año de edad, piden ayuda para su hijo que padece de atrofia muscular espinal.
Maynor Gonzales es el padre del infante, él acudió a LA PRENSA para solicitar el apoyo de los hondureños para poder viajar y llevar a su hijo a Barcelona, España, y que sea atendido en un hospital de esa ciudad.
“Los doctores del Seguro Social nos dijeron que ya no podían hacer nada por nuestro hijo. Desgraciadamente aquí en Honduras no hay tratamiento para él”, lamentó.
El niño no puede respirar por sí solo y está conectado a un respirador artificial.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad hereditaria que destruye progresivamente las neuronas motoras y nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal, que controlan la actividad muscular voluntaria esencial, como hablar, caminar, respirar y deglutir. Los padres dijeron que confían en la bondad de los ciudadanos. Para ayudar al niño pueden comunicarse con Maynor al 9693-8130.
