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Joven decide morir a los 22 años al sufrir fibrosis quística

  • Actualizado: 08 junio 2015 /

Una joven enferma de fibrosis quística rechazó la opción de trasplante de órganos para cumplir con su lista de deseos.

Ciudad del Vaticano.

Channan Petrides es la protagonista de una nueva historia que conmueve las redes sociales luego de que trascendiera que la joven británica ha decidido anteponer su 'lista de deseos' a un trasplante de órganos, que pudiera prolongarle la vida.

Petrides de 22 años, padece de fibrosis quística, una enfermedad degenerativa que afecta a los pulmones y el sistema digestivo. Los médicos le han dado una esperanza de vida de un año. La joven, que se encontraba en lista de espera para recibir un nuevo corazón y pulmones, decidió rechazar los trasplantes.

¿Los motivos? Después de sopesar los riesgos ocultos que la operación plantea y la posibilidad de que pudiera morir en la mesa de operaciones, o que sus órganos fallen después de solo seis meses, la joven decidió que quiere vivir su último año a plenitud para cumplir todos los deseos de su lista, según recoge el diario español ABC haciendo eco de medios británicos.

Entre los deseos de Petrides se encuentra el de conocer a Ed Sheeran, un popular cantante pop, que ofrecerá un concierto el próximo 10 de julio en el Wembley Stadium de Londres, y para el que Channan ya adquirió boletos. Otro de los deseos de la estudiante era que su historia se viralizara en la red para permitirle recaudar fondos para una fundación que atiende a pacientes con esta enfermedad terminal.

Foto: La Prensa

La joven británica prefiere cumplir todos sus deseos antes de someterse a una operación que pudiera prolongarle la vida.
La familia de la joven ha logrado aceptar la decisión de Channan después de intentar persuadirla reiteradamente, sin éxito, de someterse a la operación.

'La fibrosis quística hace que sientas tener una bolsa de plástico en la cabeza y respiras a través de una paja por lo que una gran cantidad de pacientes que se hacen trasplantes tienen que aprender a respirar de nuevo, ya que no están acostumbrados a tomar esa cantidad de aire. Si me aseguraran que puedo vivir otros veinte años, por supuesto que lo haría', dijo la joven.

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Esta enfermedad hereditaria es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas. La acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos.