Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos recomendó este martes la aprobación para uso de emergencia de la píldora contra la covid-19 de la empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.

“Con esta acción, los niños de baja estatura debido a la acondroplasia tienen una opción de tratamiento que se enfoca en la causa subyacente de su baja estatura”, dijo en un comunicado de prensa la endocrinóloga de la FDA Theresa Kehoe.

La autorización para uso de emergencia de esta tercera dosis de los sueros en la población mayor de 18 años solo necesita ahora la luz verde de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades para que estén disponibles de manera general, algo que podría ocurrir hoy mismo.