Sueña con ser abogado, pero la vida le ha puesto un obstáculo: vencer la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad que le impide caminar desde los siete años.
Ahora, a sus 12 años, él sueña con vencer la enfermedad antes de cumplir su sueño. Hablamos de Júnior Misael Martínez López, un simpático y amigable niño de la aldea La 35 del sector de Guaymas, al norte de El Progreso, quien pese a su pobreza y junto a su madre Martha López no baja los brazos y sigue luchando para ser normal y continuar el quinto grado de educación primaria.
Los inicios
Hasta los siete años, el pequeño fue un niño normal en su comunidad, jugaba, corría y asistía a la escuela sin problema alguno, pero su suerte cambió con la aparición de la enfermedad.
'Desde ese momento busqué ayuda en centros asistenciales para que mi hijo volviera a caminar, pero todo ha resultado infructuoso', manifiesta su madre.
Al comienzo de la distrofia, Júnior fue atendido por nueve meses en el centro de rehabilitación Teletón de San Pedro Sula. Su progenitora tuvo que abandonar las terapias por no tener dinero para pagar los más de 600 lempiras que costaba cada viaje.
La dama es todo para el pequeño, pues hace varios años el padre del menor los abandonó. Ahora a ella le toca ayudarlo a evitar que la enfermedad progrese y paralice todo el cuerpo del niño.
El coeficiente intelectual del menor ayudó a que la dirección de la escuela bilingüe Los Castaños, de la comunidad de Guaymitas, le diera una beca en 2005. Durante este tiempo su madre se trasladó todos los días con él para que recibiera las clases y hace varios meses no pudo seguir por no tener una silla de ruedas. La que tenía se arruinó.
Apoyo
Del problema se enteraron la doctora Delmis Bueso y su esposo Leopoldo Flores Milla, jefe de la Policía de Yoro. Ellos contactaron a las damas rotarias de la zona para obtener una silla de ruedas, que fue entregada el fin de semana anterior por la rotaria Silvia de Bonilla.
Las rotarias Rosario de Ramos, Ingrid Reyes y Silvia de Bonilla prometieron más ayuda a Martha López, madre de Júnior.
Quienes quieran ayudar a Júnior pueden contactar a su madre al 9874-8549 y a la doctora Bueso al 9860-6773 o al correo efrain.molina@laprensa.hn.
Sus frases
La vida es bella, quiero continuar los estudios para ayudar a mi madre que está sola y sólo tiene a Dios, que no nos deja de la mano'.
Agradezco a las personas que se preocupan por mi problema; Dios les dará muchas bendiciones y éxitos en sus hogares'.
Distrofia muscular
La distrofia muscular es una enfermedad hereditaria caracterizada por la debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin degeneración del tejido nervioso. Existen nueve tipos de distrofia muscular y en todos ellos, con el tiempo, se produce la pérdida de fuerza y discapacidad progresiva y, en ocasiones, deformidades.
La más conocida de las distrofias musculares es la de Duchenne, su sigla en inglés es DMD, seguida de la de Becker, cuya sigla en inglés es BMD.
Afecta la pelvis, la parte superior de los brazos y las piernas y finalmente todos los músculos voluntarios. La supervivencia más allá de los 20 años es poco frecuente.
Según los médicos que han tratado el caso de Júnior, él debe continuar sus terapias para evitar que la enfermedad siga avanzando.
