San Pedro Sula, Honduras.
Los médicos la llaman hiperplasia suprarrenal congénita.
Es una enfermedad que ocasiona la aparición de características masculinas en las niñas al nacer a causa de una alteración en la glándula superior de los riñones.
En el año 2014, en el hospital Mario Catarino Rivas se atendió a tres niñas con genitales ambiguos; es decir, nacieron con dos sexos. No obstante, se estima que puede haber más casos porque en ocasiones no se diagnostican a tiempo y mueren en el primer mes.
La endocrinóloga Elba Campos, jefa de pediatría del hospital, detalla que “la hiperplasia suprarrenal congénita es una de las tantas anormalidades de la diferenciación sexual que afectan a las niñas”.
Explica que las glándulas sobre los riñones son las encargadas de producir las hormonas aldosterona y cortisol, además de la testosterona. Cuando se tiene una alteración en estas glándulas y la enzima llamada 21 hidroxilasa está ausente, no hay forma de que se transforme y todo se vuelve testosterona dentro del útero de la madre. Al suceder esto, las niñas se masculinizan”.
Cuando las féminas producen testosterona comienzan a presentar cambios en el cuerpo como barba, bigote, voz masculina y alteraciones en el período menstrual.
La especialista indica que “en el riñón se pierde gran cantidad de sodio y si no se les diagnostica a tiempo, pueden morir tempranamente deshidratadas y en muy mal estado.
Si lo descubrimos y se le da el tratamiento que consiste en hidrocortisona vía oral, que no existe en Honduras, y fludrocortisona, que tampoco existe aquí, entonces le damos prednizona, que no es lo ideal, y sal en grandes cantidades para que toda la sal que pierden por la orina la recupere por la vía oral”.
Como son enfermedades raras, a las casas comerciales no les interesa traer esos tratamientos; por eso el Estado debería tenerlos. Por ejemplo, Costa Rica tiene la medicina y en Panamá se usa solo a nivel institucional en hospitales de niños e incluso en El Salvador se encuentra en los hospitales públicos”. En México, Guatemala, Honduras y Nicaragua no hay ese medicamento. Según Campos, algunas personas lo consiguen de contrabando. “A veces en el Hospital Escuela la consiguen de España por medio de una ONG, pero no es constante ni para todos los niños”.
A las niñas que nacieron en el Rivas con genitales no definidos se les hará una vaginoplastia para quitar la apariencia masculina al cumplir el año de edad, indicó. La hiperplasia se presenta en uno de cada 18 mil niños a nivel mundial.
Los médicos la llaman hiperplasia suprarrenal congénita.
Es una enfermedad que ocasiona la aparición de características masculinas en las niñas al nacer a causa de una alteración en la glándula superior de los riñones.
En el año 2014, en el hospital Mario Catarino Rivas se atendió a tres niñas con genitales ambiguos; es decir, nacieron con dos sexos. No obstante, se estima que puede haber más casos porque en ocasiones no se diagnostican a tiempo y mueren en el primer mes.
La endocrinóloga Elba Campos, jefa de pediatría del hospital, detalla que “la hiperplasia suprarrenal congénita es una de las tantas anormalidades de la diferenciación sexual que afectan a las niñas”.
Explica que las glándulas sobre los riñones son las encargadas de producir las hormonas aldosterona y cortisol, además de la testosterona. Cuando se tiene una alteración en estas glándulas y la enzima llamada 21 hidroxilasa está ausente, no hay forma de que se transforme y todo se vuelve testosterona dentro del útero de la madre. Al suceder esto, las niñas se masculinizan”.
Cuando las féminas producen testosterona comienzan a presentar cambios en el cuerpo como barba, bigote, voz masculina y alteraciones en el período menstrual.
La especialista indica que “en el riñón se pierde gran cantidad de sodio y si no se les diagnostica a tiempo, pueden morir tempranamente deshidratadas y en muy mal estado.
Si lo descubrimos y se le da el tratamiento que consiste en hidrocortisona vía oral, que no existe en Honduras, y fludrocortisona, que tampoco existe aquí, entonces le damos prednizona, que no es lo ideal, y sal en grandes cantidades para que toda la sal que pierden por la orina la recupere por la vía oral”.
Como son enfermedades raras, a las casas comerciales no les interesa traer esos tratamientos; por eso el Estado debería tenerlos. Por ejemplo, Costa Rica tiene la medicina y en Panamá se usa solo a nivel institucional en hospitales de niños e incluso en El Salvador se encuentra en los hospitales públicos”. En México, Guatemala, Honduras y Nicaragua no hay ese medicamento. Según Campos, algunas personas lo consiguen de contrabando. “A veces en el Hospital Escuela la consiguen de España por medio de una ONG, pero no es constante ni para todos los niños”.
A las niñas que nacieron en el Rivas con genitales no definidos se les hará una vaginoplastia para quitar la apariencia masculina al cumplir el año de edad, indicó. La hiperplasia se presenta en uno de cada 18 mil niños a nivel mundial.
