Guía Médica
A menudo, el camino para encontrar el diagnóstico de una enfermedad poco común es largo y todo un desafío en términos médicos, emocionales y económicos.
Una de ellas es la condición médica Alopecia Areata, que es un trastorno autoinmune poco común que suele presentarse como una pérdida de cabello parcheada discreta y lisa, que puede aparecer en el cuero cabelludo u otras áreas con crecimiento de cabello como pestañas y cejas.
Caso
Una madre de familia relata el caso de su niña: Mi hija Daniela de 9 años comenzó a mostrar los síntomas de esta condición cuando cumplió los siete años, después de casi un mes de exámenes médicos, visita a diferentes centros de salud, buscar especialistas llegó el diagnóstico: Alopecia Areata, llegando a perder la totalidad de su cabello inclusive las cejas y las pestañas en totalidad.
Desde ese momento comencé a buscar información, en qué consistía esta condición? ¿Hasta donde puede llegar? quien en Honduras puede ayudarnos clínicamente o ser un contacto de apoyo? ¿Que otras madres están pasando por esto? Y mil preguntas más que llegaron a mi de un solo golpe.
Me di cuenta que en Honduras prácticamente no hay información, médicos especialistas en el tema ni redes de apoyo para este tema que tiene un impacto social, psicológico y físico tanto en la persona que la padece como en su circulo familiar más cercano.
Fundación Amigos de Daniela
La Fundación Amigos de Daniela busca ser ese canal de apoyo para niñas, niños y adultos con enfermedades poco comunes a través de programas centrados en un objetivo final: mejorar la vida de las personas y familias impactadas.
Trabajamos sobre los pilares de educación y visibilización de la condición, así como prevención del bullying en los entornos por ejemplo: la escuela, redes sociales etc.
La Alopecia Areata puede pasar en cualquier edad, raza, género y condición social.
Para mayor información nos encuentras en Facebook e Instagram como: Fundación Amigos de Daniela. Celular 9877-1487
