Caracas.
Al menos 43 personas han muerto en Venezuela desde 2016 por falta de tratamiento para la hemofilia, un mal cuya mortalidad se ha reducido drásticamente en la mayor parte del mundo, denunciaron ayer oenegés. La mitad de los fallecidos eran niños que no pudieron acceder a las medicinas necesarias para controlar la enfermedad, detalló Antonia Luque, presidenta de la Asociación Venezolana de Hemofilia (AVH).
“Es necesario que el Estado acepte la apertura de un canal humanitario” para el ingreso de los coagulantes sanguíneos y demás fármacos requeridos, señaló la activista. De acuerdo con Luque, cerca de 60 personas se vieron obligadas a salir del país para recibir tratamiento, especialmente hacia Colombia, Perú, Ecuador y Argentina. La Federación Farmacéutica ha estimado en un 85% la escasez de medicinas en Venezuela, un problema que asciende a prácticamente el total de las medicinas para enfermedades crónicas, en medio de una de las peores crisis económicas que haya enfrentado el país petrolero.
“No sólo tenemos falta de medicamentos para tratar las enfermedades crónicas, sino que estamos luchando con el deterioro de los centros hospitalarios, la escasez de insumos y la diáspora de personal especializado” con la migración de médicos, agregó Luque. César Garrido, representante en el país de la Federación Mundial de Hemofilia, contrastó la situación de esta enfermedad en Venezuela con la del resto del mundo. “Recibimos noticias positivas de todo el mundo a excepción de Venezuela. No conozco ningún país en el que mueran pacientes por falta de tratamiento”, indicó.
“Hoy, la hemofilia es sumamente fácil de tratar, los costos son más bajos que hace diez años, quizá hasta 60% más bajos”, añadió Garrido, quien destacó que en las últimas dos últimas décadas la expectativa de vida de los pacientes subió a 75 años. La AVH ha denunciado 21 casos graves en la Corte Interamericana de Derechos Humanos (CIDH).
Al menos 43 personas han muerto en Venezuela desde 2016 por falta de tratamiento para la hemofilia, un mal cuya mortalidad se ha reducido drásticamente en la mayor parte del mundo, denunciaron ayer oenegés. La mitad de los fallecidos eran niños que no pudieron acceder a las medicinas necesarias para controlar la enfermedad, detalló Antonia Luque, presidenta de la Asociación Venezolana de Hemofilia (AVH).
“Es necesario que el Estado acepte la apertura de un canal humanitario” para el ingreso de los coagulantes sanguíneos y demás fármacos requeridos, señaló la activista. De acuerdo con Luque, cerca de 60 personas se vieron obligadas a salir del país para recibir tratamiento, especialmente hacia Colombia, Perú, Ecuador y Argentina. La Federación Farmacéutica ha estimado en un 85% la escasez de medicinas en Venezuela, un problema que asciende a prácticamente el total de las medicinas para enfermedades crónicas, en medio de una de las peores crisis económicas que haya enfrentado el país petrolero.
“No sólo tenemos falta de medicamentos para tratar las enfermedades crónicas, sino que estamos luchando con el deterioro de los centros hospitalarios, la escasez de insumos y la diáspora de personal especializado” con la migración de médicos, agregó Luque. César Garrido, representante en el país de la Federación Mundial de Hemofilia, contrastó la situación de esta enfermedad en Venezuela con la del resto del mundo. “Recibimos noticias positivas de todo el mundo a excepción de Venezuela. No conozco ningún país en el que mueran pacientes por falta de tratamiento”, indicó.
“Hoy, la hemofilia es sumamente fácil de tratar, los costos son más bajos que hace diez años, quizá hasta 60% más bajos”, añadió Garrido, quien destacó que en las últimas dos últimas décadas la expectativa de vida de los pacientes subió a 75 años. La AVH ha denunciado 21 casos graves en la Corte Interamericana de Derechos Humanos (CIDH).
